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权责清单（
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-全部）
共计：8093 条
【行政处罚】对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的或药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员财物或者其他不正当利益的处罚
【行政处罚】对药品使用单位使用国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的处罚
【行政处罚】对药品使用单位使用假药、劣药的处罚
【行政处罚】对药品使用单位使用使用采取欺骗手段取得的药品批准证明文件生产、进口药品的处罚
【行政处罚】对药品使用单位使用未经审评审批的原料药生产药品的处罚
【行政处罚】对药品使用单位使用未取得药品批准证明文件生产、进口药品的处罚
【行政处罚】对药品使用单位使用应当检验而未经检验即销售药品的处罚
【行政处罚】对医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的处罚
【行政处罚】对医疗机构使用假药、劣药的处罚
【行政处罚】对医疗机构使用无菌器械发生严重不良事件时不按规定报告的处罚
【行政处罚】对医疗机构未建立使用后销毁制度或伪造、变造无菌器械采购、使用后销毁记录的处罚
【行政处罚】对医疗器械技术审评机构、医疗器械不良事件监测技术机构未依照规定履行职责致使审评、监测工作出现重大失误的处罚
【行政处罚】对医疗器械经营企业、使用单位发现其经营、使用的医疗器械存在缺陷未立即暂停销售或者使用该医疗器械，未及时通知医疗器械生产企业或者供货商，并未向所在地药品监督管理部门报告的处罚
【行政处罚】对医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的处罚
【行政处罚】对医疗器械经营企业、使用单位未依照规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的处罚
【行政处罚】对医疗器械经营企业、使用单位未依照规定开展医疗器械不良事件监测未按照要求报告不良事件或者对医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门开展的不良事件调查不予配合的处罚
【行政处罚】对医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的处罚
【行政处罚】对医疗器械经营企业经营条件发生变化不再符合医疗器械经营质量管理规范要求或者未按照规定进行整改的处罚
【行政处罚】对医疗器械经营企业派出销售人员销售医疗器械，未按照《医疗器械经营监督管理办法》要求提供授权书的处罚
【行政处罚】对医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的处罚
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